ペアエンドシーケンスは、フラグメントの両端をシーケンスして高配列データを生成するプロセスとして定義されます。ペアエンドシークエンシングは、ゲノムの再構成、反復配列要素、遺伝子融合、新規転写物を検出します。ペアエンド読み取りはリファレンスと一致する可能性が高いため、データセット全体の品質が向上します。すべての Illumina NGS (次世代シーケンシング) システムは、ペアエンド シーケンシングが可能です。ペアエンド DNA シーケンシングリードは、反復配列を含む DNA 領域全体で優れたアライメントを実現し、コンセンサス配列のギャップを埋めることでデノボシーケンシング用に長いコンティグを生成します。
ペアエンドシーケンスの関連ジャーナル
Journal of Next Generation Sequencing & Applications、Advancements in Genetic Engineering、Journal of Computer Science & Systems Biology、Journal of Proteomics & Bioinformatics、Transcriptomics: Open Access、Journal of Bioinformatics and Sequence Analysis、Sequencing Oxford Journal、International Journal of Pared Sequencing、ヨーロッパペア シーケンスのジャーナル、シーケンスのバイオインフォマティクス ジャーナル。